23.7.2. Множественные аллели

23.7.2. Множественные аллели

Во всех рассмотренных до сих пор случаях каждый признак контролировался одним геном, который мог быть представлен одной из двух аллельных форм. Известно, однако, немало примеров, когда один признак проявляется в нескольких различных формах, контролируемых тремя и более аллелями, из которых любые два могут находиться в соответствующих локусах гомологичных хромосом. В таких случаях говорят о множественных аллелях. Такие признаки, как окраска шерсти у мышей, цвет глаз у мышей и группы крови у человека, контролируются множественными аллелями.

Наследование групп крови

Наследование групп крови

Группа крови контролируется аутосомным геном. Локус этого гена обозначают буквой I (от слова "изогемагглютиноген"), а три его аллеля буквами А, В и О. Аллели А и В доминантны в одинаковой степени, а аллель О рецессивен по отношению к ним обоим. Генотипы, представленные в табл. 23.5, определяют фенотипическое проявление групп крови. При наличии одного доминантного аллеля в крови образуется вещество, называемое агглютинином, которое действует как антитело. Например, при генотипе I^АI^O на мембране эритроцитов образуется агглютиноген А, а в плазме содержится агглютинин анти-В (кровь соответствует группе А).0 методе определения групп крови см. в разд. 14.14.6.

Таблица 23.5. Генотипы групп крови у человека

23.13. а. Используя надлежащие генетические символы, укажите возможные группы крови у детей, оба родителя которых гетерозиготны, причем у отца группа крови А, а у матери — В.

б. Если эти родители произведут на свет разнояйцовых близнецов, то какова вероятность того, что у обоих детей кровь будет относиться к группе В?

23.7.3. Летальные гены

23.7.3. Летальные гены

Известны случаи, когда один ген может оказывать влияние на несколько признаков, в том числе на жизнеспособность. У человека и других млекопитающих определенный рецессивный ген вызывает образование внутренних спаек легких, что приводит к смерти при рождении. Другим примером служит ген, который влияет на формирование хряща и вызывает врожденные уродства, ведущие к смерти плода или новорожденного.