Изменение окраски индикатора в присутствии белка.

Необходимые реактивы

1. 5,5-диэтилбарбитуровой кислоты натриевая соль (мединал).

2. Натрия ацетат (NaOOCCH₃ × 3Н₂О).

3. НСl 0,1 моль/л.

4. Барбитал-ацетатный буфер рН 8,6: 8,6 г мединала и 6,48 г ацетата натрия растворяют в 100 мл воды, добавляют 60 мл НСl и доводят до 1 л водой.

5. Бромфеноловый синий водорастворимый.

6. Цинка сульфат (ZnSO₄ × 7Н₂О).

7. Раствор индикатора: 0,5 г бромфенолового синего и 50 г сульфата цинка растворяют в 1 л воды.

8. Уксусная кислота: к 1 мл концентрированной уксусной кислоты добавляют 99 мл воды.

9. Раствор альбумина: 10 г альбумина растворяют в 1 л изотонического раствора хлорида натрия (9 г/л), рабочие растворы альбумина готовят путем разведения основного раствора в 2; 4; 8 и 16 раз водой.

10. Натр едкий 0,02 моль/л.

Ход исследования

На фильтровальную бумагу, предварительно пропитанную барбитал-ацетатным буфером и высушенную, наносят 0,02 мл исследуемой мочи.

После высыхания бумагу с нанесенной пробой окрашивают индикатором, а избыток краски отмывают раствором уксусной кислоты в течение 5–7 мин.

Результат оценивают визуально, сравнивая окраску в опыте с окраской, которую дают стандартные растворы альбумина, обработанные так же, как и опытная проба. Метод позволяет обнаружить в моче белок, содержание которого составляет 2 мкг в пробе.

Проба на гипераминоацидурию