Рецессивный мутантный аллель может быстро распространиться в популяции, если его локус в хромосоме сцеплен (находится в тесной близости) с локусом какого-либо доминантного аллеля, имеющего важное функциональное значение и подвергающегося сильному положительному отбору. При таком сцеплении шансы мутантного аллеля соединиться с другим мутантным аллелем и оказаться в гомозиготном состоянии сильно возрастают (рис. 25.1).
Рис. 25.1. Ускорение распространения в популяции мутантного аллеля (а), сцепленного с доминантным аллелем (В), которому сильно благоприятствует отбор
Фенотипические эффекты мутантных аллелей могут быть различными. Мутации генов, контролирующих важные функции, вероятнее всего, окажутся летальными и будут тотчас же элиминированы из популяции. Эволюционные сдвиги происходят обычно в результате постепенного появления многих мутантных аллелей, производящих небольшие прогрессивные изменения в фенотипических признаках.
Существует три типа отбора: стабилизирующий, направленный и дизруптивный. Смысл этих терминов легче всего пояснить, построив кривые нормального распределения для непрерывной фенотипической изменчивости, наблюдаемой в природных популяциях (рис. 25.2).
Рис. 25.2. Три типа отбора, действующего в популяциях. О — первоначальное положение точки соответствия оптимального фенотипа оптимальным условиям среды; N — новое положение точки соответствия. Особи, признаки которых попадают в заштрихованные участки, оказываются в невыгодном положении и элиминируются отбором. Цифрами 1-3 указана последовательность поколений
25.3.1. Стабилизирующий отбор
25.3.1. Стабилизирующий отбор
25.3.1. Стабилизирующий отборСтабилизирующий отбор происходит в тех случаях, когда фенотипические признаки оптимально соответствуют условиям среды и конкуренция относительно слабая. Такой отбор действует во всех попу-ляциях, элиминируя особей с крайними отклонениями признаков. Например, существует некая оптимальная длина крыла для хищной птицы определенных размеров с определенным образом жизни в данной среде. Стабилизирующий отбор, действуя благодаря дифференциальному размножению, будет элиминировать тех птиц, у которых размах крыльев больше или меньше оптимального.
Карн и Пенроуз изучали корреляцию между весом новорожденных и постнатальной смертностью у 13 730 младенцев, родившихся в Лондоне в период 1935-1946 гг. Среди них 614 родились мертвыми или умерли в первый месяц после рождения. Как показывает рис. 25.3, оптимальный для новорожденных вес равен примерно 3,6 кг. Младенцы с большим или меньшим весом оказываются в смысле отбора в невыгодном положении, и смертность среди них несколько повышена. На основании этих данных можно вычислить интенсивность отбора.