Все дальнейшие противотуберкулезные сыворотки, из которых можно указать на препараты Руппеля и Рикмана (1910), полагавшими возможным получить более сильную сыворотку, иммунизируя уже зараженных туберкулезом животных, также не имели экспериментальной базы и также не могли удержаться в терапии. То же следует сказать о препарате Шпенглера, готовившего его из цельной крови. Хотя для его эксплуатации был создан целый концерн, который давал немалый доход изобретателю, недейственность его была общепризнана.
Исключения составляют два русских ученых, которые приготовили сыворотки, предохранявшие морских свинок. Непорожний (1908) готовил ее на собаках, а Кутейщиков (1928) исследовал на лошадях. Однако, несмотря на благоприятную экспериментальную основу, обе эти сыворотки не удержались в применении к лечению людей.
Причины этой постоянной неудачи серотерапии при туберкулезе указываются две. Во-первых, повторное введение сыворотки должно вести к анафилактическому шоку со всеми его неблагоприятными последствиями.
Во-вторых, чужеродные белки вызывают появление преципитинов, которые осаждают антитела и лишают сыворотку ее специфического действия.
В доказательство приводятся опыты удачного лечения гомогенной сывороткой. Так, Ремер, заразив 4 овец туберкулезом, удачно лечил двух из них сывороткой иммунизированной овцы.
Нейфельд и Ланге повторили эти опыты в более широком масштабе и нашли, что хотя полное предохранение не удается, но иммунные сыворотки значительно удлиняют жизнь сравнительно с сывороткой нормальной. Майер и Хорли также подтвердили эти опыты, впрыснув овце 860 мл крови иммунизированной овцы и найдя, что это предохранило ее по отношению к ядовитым туберкулезным бактериям по сравнению с овцой нормальной. Однако Шредеру и Меллеру подобные опыты на корове не удались (Рич, стр. 571). Но главная причина недостаточной эффективности туберкулезной серотерапии заключалась в ничтожном содержании антител в применявшейся сыворотке. Получить же высокое их содержание нельзя было за невыделением соответственных антигенов. Они имелись в туберкулезных бактериях, как было установлено Кохом в 1891 г., но употреблять последние для необходимо продолжительной иммунизации было слишком вредно для иммунизируемых животных вследствие того, что цельные бактерии не рассасывались бесследно, а вызывали некробиоз тканей и абсцессы, как показал тогда же Кох. Выделить же из них необходимый антиген не удалось ни Коху, никому другому до самого последнего времени. Нужный антиген имеется также в жидких туберкулезных культурах, но здесь он связан с ингибирующим его полисахаридом, как было указано только на этих днях Флоренс Зейберт.