Год спустя Барбара Додд работала над этим же методом, поставив себе важную цель. Она полагала, что «смешанная агглютинация» подходит для установления групп крови в мельчайших, микроскопических следах крови, которые не могли быть исследованы ни одним из существовавших до сих пор методов. Додд работала именно с такими следами крови – их можно было различить и исследовать только под микроскопом.

Барбара Додд выделила из пятен крови на ткани отдельные волокна длиной не более 0,2 мм. Крови на таком волокне было ничтожно мало, но оно держало частички крови, как прочный каркас. Чтобы еще более укрепить эту связь, она обработала волокна формалином и кристаллическим фиолетовым красителем. Ей удалось «промыть» практически невидимые частички крови разогретой нейтрализованной сывороткой из крови кролика, чтобы удалить избыток упрочняющих химикалий. Затем Додд добавила анти-A- и анти-B-сыворотку в микроскопическом количестве по 0,1 мл. Она выждала сутки, «смыла» избыток сыворотки и провела тест с уже известными кровяными тельцами. Додд наблюдала агглютинацию или ее отсутствие через фазово-контрастный микроскоп при увеличении от 100 до 400 раз. Ей удалось определить группу по количеству не более 1 мг высохшей крови, в том числе она смогла определить группу 0 при помощи анти-H-раствора растения улекс европейский, он же английский дрок.

Научный отчет Барбары Додд повлиял на решение М. Перейра применить метод смешанной агглютинации в практической криминалистике в лабораториях Скотленд-Ярда. Перейра давно искала наиболее приемлемый, не слишком громоздкий и хлопотный, надежный метод изучения и идентификации следов крови. Выяснив, что смешанная агглютинация позволяет исследовать даже микроскопические остатки крови, что прежде было невозможно, она стала применять методы Кайнда и Додд на практике, упростив их. Многие стадии процедуры Перейра сочла избыточными, особенно этап с упрочивающими химикалиями. Убрав все лишнее, Перейра получила процесс, протекавший от начала до конца на предметном стекле под микроскопом.

К августу 1962 г. метод смешанной агглютинации распространился во всех криминалистических лабораториях мира. В Европе его успешно на практике проверили венгерский ученый Будвари и австриец Мареш. Последний указал на то, что подобному исследованию подлежат следы крови на любом носителе, не только на волокнах ткани. Любой след крови, будь он на автомобильной краске, стекле, бумаге, другом носителе, может быть перенесен на «каркас» из волокон, если его счистить крошечными частичками льняной ткани, натянутой на стеклянную палочку. Трудности возникают, лишь когда речь идет о нейлоновых волокнах. Нейлоновая ткань слишком гладкая и не подходит для клеточного каркаса, кровяные тельца пристают к нейлону с трудом.