Как правильно поставить диагноз?

Собрать семейный анамнез. Особое внимание обращаем на случаи:

■ периодических лихорадок у родственников;

■ смерти от почечной недостаточности в семье.

Также следует принимать во внимание этническую принадлежность пациента.

Молекулярно-генетическое типирование не является точным методом диагностики!

Молекулярно-генетическое типирование не является точным методом диагностики!

Почему?

Не все виды мутаций, при которых развивается данное заболевание, известны. Кроме того, большинству лабораторий доступны для определения только наиболее распространенные мутации.

Лечение периодической болезни

Первая линия терапии – колхицин. Им лечат периодическую болезнь с 1970 года. Что делает колхицин:

■ предупреждает приступы болезни;

■ используется в лечении и профилактике амилоидоза;

■ улучшает прогноз больных.

Во время атак периодической болезни используются нестероидные противовоспалительные препараты.

А еще в лечении периодической болезни используется генная инженерия. Для пациентов, с устойчивостью к лечению колхицином. Канакинумаб – человеческие моноклональные антитела к ИЛ-1. Препарат вводится подкожно каждые восемь недель. Согласитесь, это удобные способ и кратность введения.